如果男方一切正常,说明12号染色体重复片段不具有致病性,另外,基因的问题可以做三代试管来降低胎儿发生畸形的概率。按理来说,常染色体隐性遗传病生育正常宝宝的概率还是很大的。建议下次怀孕在11周左右做绒毛取样术。
沟通记录
那基因的呢?三代的话会不会在胚胎筛查的时候有筛查不通过的情况,也就是说所有胚胎里都带有这种病症。
如果我们双方离婚,再各自跟另一个人生孩子,宝宝会有这种病症吗?
意思是如果对方没有,就不会导致这种病症或者别的问题对吗?
是不是我们两个的基因匹配在一起了才会导致这种病症,如果换个人机率就降低了?
就是如果我们各自重组家庭再生的话,对方没有携带该基因,我携带有,要宝宝应该没问题吧?
医生,据你所了解的,有没有这种一样情况的患者三代试管成功了的呢?
我老公是不太想试管了,他说害怕成功率不高,就像前面说的,怕所有胚胎都有问题。
侯医生,我觉得好累,我老公也不打算跟我一起面对,他想换个人就好了。我还有个女儿,现在还很小,我为了让她有完整的家庭环境和不被人嘲笑,我宁可去试试所有的机会,可是,我单枪匹马没有用,离婚了我又舍不得我女儿,又没能力带走她,好痛苦,我都想结束自己了,太累了。
侯医生,你说的每次妊娠可以要的概率是百分之七十五,是我们夫妻俩的结合还是说各自跟另外一个人的呢?
那就是我们夫妻俩还是有机会自然生的吧,是不是下一胎也有可能没有这种情况呢?