三代试管婴儿可以解决哪些遗传病?能避免多囊肾和狐臭吗?
问题描述:
我曾经面临一个重大的家庭健康问题,那就是我们家族中存在一种遗传的多囊肾和狐臭。这个疾病不会在第一代中出现,但可能在第二代或第三代中显露出来。当我和我的老公计划要孩子时,我们非常担心这个问题,听说三代试管可以解决一些遗传病,所以我们想做三代试管,想知道做三代试管可不可以避免这些问题?能解决哪些问题?有姐妹知道吗?
2024-04-11 10:27 · 85次浏览

最佳答案

此答案来自琳大大朝气蓬勃的90后宝妈给出的权威答案

有很多患有遗传疾病的患者为了生下健康的宝宝来做三代试管,是因为三代试管婴儿可以筛查出常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、x连锁显性遗传病、x连锁隐性遗传病、染色体疾病、多基因遗传病这几类病症,包括血友病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良等73种遗传病,三代试管可以筛除多囊肾,但是狐臭是否能通过三代试管基因筛选,目前在临床上还没有明确的规定和报道,详情可提前咨询医生,建议做试管婴儿之前男女双方做好孕前检,提前把不良因素进行预防。

三代试管可以避免多囊肾的遗传吗

三代试管婴儿可以检测多少种遗传疾病

全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。三代试管技术可以通过对胚胎进行全基因组测序,可以检测出这些疾病相关的基因突变,它可以帮助夫妇预防将来孩子可能患有的遗传性疾病,为他们选择健康的胚胎进行移植,从而减少患病风险。

常染色体显性遗传病

例如家族性高胆固醇血症、多趾症、并指症、先天性舞蹈病、萎缩性肌强直、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全、脊髓小脑性共济失调等,可以做三代试管来筛查。

常染色体隐性遗传病

如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上,夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。这类患者生下的孩子一定都是同一种病的患者。

x连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以女性多于男性。女性患者的后代,无论是儿子还是女性,都有50%的几率成为同一疾病的患者,因此不宜生育。

x连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。因为隐性遗传病位于Y染色体上,所以患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,生的男孩都是正常的,但女孩都是致病基因的携带者。

染色体疾病

先天愚型等染色体患者,其子女的风险率在50%以上。同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者,患者可以做三代试管来避免染色体异常的胚胎。

多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂,遗传率高,危害严重。多因性疾病由于多种致病基因而受环境影响,如高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症等,这些都是可以通过三代试管筛选的。