唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿，而唐筛主要就是筛查胎儿有无染色体的疾病，即便你没有家族遗传病史，也没有胎儿异常史，那么也可能会发生，你现在检查结果是高风险，但并不代表就是确诊，所以就需要进一步的通过无创dna检查或者羊穿来确认，而无创dna的准确率都是在90%以上，所以你可以按照医生所说的进行检查。

女性怀孕时做无创DNA检测，主要是抽取母体的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，如果发现异常，有可能胎儿患有唐氏综合征，还要对孕妇做羊水穿刺来确诊，这样可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。

唐氏筛查的准确率一般是在50%-60%左右你现在是12周的一个检查，证明属于是早期的唐筛，这个时候出现异常也应当及时的确诊，除早期检查意外，到了孕16周-20周的时候就可以进行中期的唐筛检查，其检查的目的都是相同的，都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值，这两者有很大的区别，包括以下几方面：

1. 1. 检测的时间不一样，早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行，而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行；
2. 2. 检测的方法不一样，早期唐筛除了空腹抽血以外，还需要做B超测量胎儿NT数值，而中期唐筛只需要空腹抽血。

无论是早期还是中期，唐筛结果中只要出现了中度风险或者高度风险，那么就都需要在检查确认一下，常见的检查方式就是无创DNA和羊水穿刺，除此之外，后期还有四维彩超的检查，都是可以看胎儿有无畸形的情况发生，一旦出现畸形或者染色体异常等病症往往是不可治疗的。