你现在的唐氏筛查结果是21三体高危，那这种情况是需要进行羊水穿刺来确诊是否染色体异常感染了，但也并非必须要做羊水穿刺，也可以做无创dna，不过无创dna主要是诊断临界风险，综合建议你还是进行羊水穿刺的好。

还有你B超发现左侧脉络膜囊肿3mm*2mm的情况，是不必过于担心的，意外小于1cm都是没问题的，复查随访到孕晚期都会自己吸收消失，不过脉络膜囊肿还是和18三体综合征有点相关性的，另外你的这种情况虽然没有家族遗传病史，也无胎儿出生异常史，那么出现高危还是要确诊才行。

羊水穿刺检查多用于确诊胎儿染色体异常，一般是在15周-24周的时候就可以进行羊水穿刺了此项检查属于是有创性操作，虽然有1/300流产风险，和1/1000感染风险，但是和得病风险相比，这个的风险还是很低的，出现高危其实最怕的也是确诊，因为确诊后无法治疗，就需要终止妊娠。

但从你的情况来分析你属于是低危人群，也就是说，基本检测出高危，那么其准确率可能是有出入的，因为唐筛的准确性本身就只有60%左右，属于是粗筛适合低危人群，只要检查结果是低风险就不需要在检查了，高风险则需要针对。