NT值4.2mm属于是高危的情况，那么为了排除胎儿的染色体异常，就需要做无创或羊水穿刺来确诊，你现在的情况其实可以先做无创dna来看看情况，因为你如果是做羊水穿刺的，就需要等待孕18周，而无创dna在12-22周都可以进行，因此你现在做无创就可以判断胎儿是否有感染的风险。

正常来说年龄在超过35周岁后，就需要直接做羊水穿刺，但根据情况而定，你现在刚好35岁，其次在孕12周，那么为了排除风险最好是先进行无创dna的检查，此项检查主要是利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

该项检查的准确率虽然没有羊水穿刺那么高，但也能达到90%以上，而NT检查的准确率是在70%左右，所以也可能会出现误差，要知道NT值一般小于2.5mm为正常，nt是通过b超来监测孩子颈部透明带的厚度，通过透明带厚度的测量，来了解孩子是否有染色体的发育。

现在大量的研究认为，二十一三体综合征的患者，他的颈部透明带的厚度是增宽的。像这种情况我们就要怀疑孩子有没有染色体的发育进行进一步的一个检查以及确诊，因此，nt的检查是非常重要的，也是我们第一次来进行一个染色体异常的一个检查判断，通过染色体的nt测量，我们来了解孩子的发育异常状况。