你这里NT和唐筛是一起做的，那么说明医院一定是有考虑到这个问题，计算是加上NT结果的，但无论是不是和NT同天做的，但目前唐筛出现了临界风险，就需要进一步的检查，而唐筛临界风险的情况，可以首选无创dna，而羊水穿刺主要是针对高风险。

也需要注意的就是，唐筛只是一个筛查，假阳性率很高。提示临界风险，也只是在缩小可能患病者的范围，即使是在所有的高风险中，也只有大概2%的是真正的唐氏宝宝，但另一方面看，人群中唐氏宝宝的发生率在1/600-1/800左右，即使正常人也有可能生出唐氏宝宝的。所以这个结果也是一种提示，需要下一步检查。

临界风险对应无创dna，而无创dna在孕12周至22周就可以进行，所以你只要是怀孕有12周了那么就可以检查，此项检查主要是查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断。

只要无创dna诊断的结果是低风险，那么就可以继续妊娠，中期的唐筛也可以不用做了，到孕22周时查下四维就可以了，但无创如果出现异常，就需要通常羊水穿刺来确诊，一旦有问题，就要考虑终止妊娠。