无创dna胎儿12号染色体微缺失，医生说不必担心，可能是缺失的片段内含非重要基因，又无致病病例，可以不用特殊处理。无创dna主要是检查胎儿21、18、15号这3种染色体的，对于其他染色体异常只能作为提示，并不能100%确定胎儿是否有问题。在无创检查异常后，还需要各位孕妈妈做羊水穿刺进一步确认，因此，不用过于担心。

12号染色体属于常染色体，在所有染色体中起着重要的作用。而虽然12号染色体本身不代表任何疾病，但12号染色体缺失或异常会导致生长发育迟缓和智力低下，或患以下疾病：

1. 1. P-K镶嵌综合征：在P-K镶嵌综合征患者中，体内的一些细胞有四条染色体12。这种综合症会影响身体许多部位的发育。具体来说，这种综合征的患者在婴儿期和幼儿期会出现智力低下、肤色异常、听力下降和心脏缺陷；
2. 2. 慢性淋巴细胞白血病：慢性淋巴细胞白血病是一种由12号染色体易位引起的白血病。这种疾病的特征是嗜酸性粒细胞数量增加。一般来说，慢性淋巴细胞白血病的常见症状有贫血、无痛性淋巴结肿大或肝脾肿大等；
3. 3. 肿瘤：目前12号染色体的改变已经在各种类型的癌症中得到证实。在实体瘤如脂肪瘤和脂肪肉瘤中也发现了涉及12号染色体的易位。可以肯定的是，12号染色体与癌症的发生密切相关。

以上是关于12号染色体出现的原因以及对胎儿的影响。但临床上，无创检查染色体异常还是有一些翻盘的可能性的，所以孕妇不要太担心，要保持好心情以及身体健康。建议患者听从医生的建议做羊水穿刺，如果胎儿12号染色体异常严重，需要及时引产。