无创检查胎儿5号染色体微缺失有可能是父母原因造成的，也有可能是其他因素造成的，如化学因素、物理因素、生物因素等。同时由于无创dna主要是检查胎儿21号、18号、13号染色体的，对于检查5号染色体及其他染色体的准确率并不是很高，所以还需要孕妈妈做个羊水穿刺检查来进一步明确结果。如果经过羊水穿刺检查后，还是出现胎儿染色体异常的情况，那么就需要在医生的指导下终止妊娠了。并且在下次备孕前需去医院做个全面的身体检查，查明导致胎儿染色体异常的原因，避免下次出现相同情况。

通常情况下，胎儿5号染色体微缺失与父母遗传的关系较大，并且夫妻双方的生育年龄越大，卵子和精子的质量越差，年龄大的女性或男性在受精卵分裂过程中出现染色体问题的可能性也就越大。除此之外，以下原因也有可能会导致胎儿染色体异常，具体如下：

1. 1. 化学因素：如果女性在孕期接触抗癌药如甲氨蝶呤、环磷酰胺，部分有机磷农药如美沙酮，化学物质如铝、苯、砷等，都可能引起胚胎5号染色体缺失；
2. 2. 物理因素：如果女性在孕期接触到医疗中使用的辐射和工业放射性物质，如长期暴露或一次性大剂量辐射，那么也是可能会引起胎儿5号染色体缺失的；
3. 3. 生物因素：如果女性在孕期感染黄曲霉毒素、杂色曲霉、展青霉素等真菌毒素等也可能会引起胎儿5号染色体缺失。此外，当孕妇感染某些病毒时，如乙肝病毒、风疹病毒、巨细胞病毒等，可影响DNA代谢，从而引起胎儿染色体异常。

综上所述，导致胎儿5号染色体微缺失的因素有很多，且5号染色体缺失对胎儿的影响较大，可能会对胎儿的生长发育造成严重损害，如导致胎儿畸形、流产等后果，孩子出生后还容易出现严重智力低下、脊椎及四肢的畸形等情况。因此，建议各位夫妻在备孕期间及怀孕期间一定要远离不良环境，定期做好产检，避免生出先天性发育异常宝宝，对家庭造成负担。