胎儿10号染色体异常可能与肿瘤的发病机制有关，怀孕期间可能会出现胎停、胎儿畸形的情况，在孩子出生后还可能会出现智力低下、发育迟缓、白血病血癌、神经胶质脑癌、心脏缺陷等症状。所以通常当羊水穿刺检查出胎儿10号染色体异常时，医生都会建议各位孕妈妈终止妊娠，等身体恢复后再科学备孕，从而做到优生优育。

临床上，孕妇做羊穿的主要目的是用于确诊胎儿是否存在异常，一般用于高龄产妇或者之前排畸检查有异常的孕妇，如果结果出现染色体异常则意味着宝宝患有某种异常疾病，不同的异常结果对胎儿的危害不一样，有的异常影响不大，有的却需要终止妊娠。若检查出胎儿10号染色体异常，可能会出现以下病症，具体如下：

1、神经胶质脑癌

10号染色体的数量和结构的变化，常常与几种类型的癌症相关。在神经胶质脑肿瘤疾病患者中，经常发现10号染色体的全部或部分遗传基因物质丢失，特别是在侵袭性，生长的神经胶质瘤中。癌症肿瘤与10号染色体丢失的关联表明该染色体上的一些基因在控制细胞的生长和分裂中起到很关键的作用。

2、白血病血癌

10号染色体和11之间的基因遗传物质的复杂重排和易位，与白血病的几种类型的血癌相关。这种染色体异常仅在癌细胞中被发现出来，它将来自11号染色体的KMT2A基因的特定基因的一部分与10号染色体MLLT10基因的另一个基因的一部分融合在一起。导致癌症的发展。

3、10q26缺失综合征

缺失发生在染色体的长(q)臂上的10q26位置。10q26缺失综合征的体征和症状差异很大，即使在同一家庭的受影响成员中也是如此。常见特征是独特的面部特征，轻度至中度智力障碍，生长问题和发育迟缓。患有此综合征的人通常会延迟言语和运动技能的发育，例如坐着，爬行和行走。

综上所述，本身染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。另外，因为随着母龄的增长，受到多种因素影响，卵子会发生许多的衰老变化，从而影响到熟分裂中染色体间的相互关系和分裂，最终造成染色体不能成对出现，进而引起10号染色体异常。这样的情况是非常严重的一般都不建议生下胎儿，及时终止妊娠对孕妇和胎儿才是较好的选择。