根据羊穿结果来看,目前的基因缺失部分还是比较大的,胎儿出生后有问题的可能性很大。建议夫妻双方做染色体检查,如果父母存在同样的缺失,胎儿以后功能异常的可能性就会很小。
那需要我和老公抽血化验吗?如果是我俩的遗传性原因,而我和老公都没有这样的疾病表现的话,胎儿是否有可能没问题呢?
您说的排畸超声指的是系统彩超,胎儿超声心动心动图检查和四维彩超吗?我还没有做,这边医院预约的是十天后做。
好的,我明白了,谢谢您。我这边重庆市妇幼保健院让我们夫妇周一抽血检查,三周后出结果。我跟医院协调一下,看能不能把系统彩超提前安排。
李医生,您所在的医院羊水穿刺检查,有SNP基因芯片这一项吗?这一项具体怎么操作的?结论是如何确定的?是参照有一个数据库来选择如何下结论吗?
我需要换个医院重新检查一次羊水穿刺吗?只做有问题的这一项,SNP基因芯片这一项。
李医生,超声没有任何问题的话,微缺失就不存在什么影响的。对吧。我想了解一下,视网膜胶质瘤到底是什么肿瘤,如果我想要这个孩子,最坏的结果会是什么?
是的,在一直做产检的妇幼保健院做的。夫妻芯片检查结果预计下周出来。我的这个染色体缺失片段涉及到13号染色体长臂和断臂的缺失吗?
李医生,我的这种缺失和13号染色体长臂缺失一样吗?
李医生,这个是二胎,头胎是女孩,现在已经七岁了。都没有任何问题。这些还有参考性吗?
这样的大片段缺失是什么原因造成的呢?饮食起居?新房装修污染?
羊穿有必要重新做,来复核结果吗?SNP基因芯片会不会有人为操作失误呢?
已经超过24周了。脐带血的话,结果需要多久出来呀?也需要三周吗?
李医生,我的FISH和核型都是正常的,只有基因芯片结果异常。只检查基因芯片的话,也需要重新培养细胞才能检查的了,是吗?
这种人为操作失误的可能性,您认为存在吗?或者您遇到过吗?
我想问一下报告中所说的缺失4.82M,指的是连续性的4.82吗?还是各个片段累加在一起是这么多呀?
李医生,从系统彩超来看,胎儿有宫内发育延迟吗?产检医生说胎儿偏小一周。 SNP芯片分析是对所有染色体的检测分析吗?还是针对主要基因更细微的检测分析?(产检医生说其实目前都只是对13,18,21染色体的检测分析)
目前系统彩超来看,有宫内发育迟缓的现象吗?医生说小一周。