胎儿15号染色体长臂缺失区域覆盖PWS或AS综合症的致病相关区域,该区域为致病性明确的区域,认为胎儿将来有症状的可能性大。建议父母做染色体芯片检查以明确来源后再行决定。
临床中看到的这类病例,出生后的人群都是有异常临床表现的,但是每个个体的临床表现有差异,不同阶段表现重点不一样,症状和严重程度个体有差异。
沟通记录
因为我不知道是不是一定会生病,如果孩子一定会生病,就直接放弃了。也是有很多人说,因为缺失的比较大,是遗传的可能性比较小。
意思就是,百分百会生病是吧。夫妻双方做染色体检查的意义就是看下是否也有缺失。如果有缺失没有症状。可以考虑留下。但是如果夫妻染色体没有问题。就不需要留下了。现在最快的结果是几周出来。去哪里做呢?另外两个孩子要不要做?
你们是哪个医院,我在无锡妇幼。有没有附近的城市可以查的。如果是遗传,就是有可能没事,但是也不排除,但是如果是突变,虽然你没说百分百生病,但是你没有见过健康的,肯定是建议不要了。
太远了,我过去太不现实了。这种情况是遗传的概率,你们在临床上有遇到过吗?
父母是什么病,这有病还可以结婚呀。症状不明显吗,这样他们肯定不敢生二胎的哇。
那我夫妻两个都是好好的,再次证明我们没有拼一下的可能性,而且我们已经有两个孩子挺健康的,遗传的概率再次被拉低了。