报告提示检出的CNV评级为可能良性,即使是新发的,一般来说,对胎儿发育影响不大。如果是来源父母一方,致病可能性更小,充分了解风险后可以考虑继续妊娠。定期产检,结合超声跟踪观察。
沟通记录
如果不来源于父母,该项染色体重复是否致病,会产生哪些疾病呢,会有智力缺陷吗?
如果是胎儿新发的染色体异常,都会与正常人有哪些不一样的特征表现呢?
那我的孩子因为这段染色体重复,是不是未来发生自闭症,精神病等的概率会比普通人高?
我的主治医生让我做个胎儿心脏彩超,排查一下是否有先性心脏病问题。我在孕18周做了一个有关胎儿心脏方面的检查,提示有强光斑,在孕22周大排畸强光斑大小无变化,不太懂胎儿心脏彩超具体检查什么?
麻烦您看一下,我这个检查报告,是否能代替胎儿心脏彩超?
想再咨询一下宋主任,如果胎儿染色体异常不是遗传于父母,都是什么原因导致的?
我老公不抽烟偶尔喝点啤酒,年初因为出盗汗喝了中药,但是三月中旬就停药了。我四月份感冒一次也只是喝了中成药性质的感冒灵颗粒。孕期我一直上班,办公环境应该无甲醛,已装修三四年,办公室无人抽烟,也就马路上可能遇到过抽烟的人。我家里也是19年夏天换了床、柜子和壁纸,但是我是20年十一才开始入住。
我们排查了一下家族史,父母辈都没问题,我们两个的基因检查结果要11月4号才能出来。我本身小拇指比普通人短了将近一节,握拳时小拇指后方正常人是凸起,我是凹陷。
其他的都没发现过有什么问题,我和老公两个人未再发现自身有什么问题。另外我孕期几乎外卖为主。
还有我老公因为腰间盘突出,备孕那周才开始没贴止疼膏药,孕一周前有贴过膏药会不会有一定影响。
我的胎儿17号染色体q21.33区域重复,想继续咨询一下,这个片段主要影响人类哪些方面。