发展性读障弱是一种神经认知缺陷，研究显示，该病症与1号染色体和2染色体易位有关，而三代试管在胚胎植入前，能对其染色体和基因进行筛查，挑选出染色体或基因异常的胚胎，移植正常的胚胎放入女性宫腔内，在很大程度上能避免胎儿染色体或基因出现异常，所以做三代试管可以筛查出发育性阅读障碍的胚胎，做到优生优育。

目前三代试管通过PGD技术可以筛查的73种遗传病列表中包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白内障、无脉络膜症、慢性肉芽肿病等。而发育性阅读障碍做三代试管虽然可以筛查出，但最好先了解以下两点：

• 虽然说三代试管能够筛查的遗传疾病有很多，也能筛查出发育性阅读障碍的胚胎，但是发育性阅读障碍并不仅仅是通过遗传致病，像生活环境、后天教育等都可能导致孩子出生后患上发育性阅读障碍；
• 三代试管技术也存在一定的局限性，并不能100%筛查出发育性阅读障碍的胚胎，所以大家在通过三代试管怀孕后，还是要定期做好产检，必要时进行无创DNA或羊水穿刺检查，确保自身和胎儿的健康。

虽然说三代试管婴儿会对胚胎进行基因筛查，但是由于国家政策，三代试管技术局限以及优生优育目的等原因，都是需要夫妻双方进行染色体检查后才能开展三代试管进行助孕。