唐氏婴儿和正常婴儿的不同体现在智力、面容、体型以及器官组织等各方面。唐氏婴儿又叫唐氏综合征婴儿,唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。患唐氏综合征的儿童一般在一岁左右就会有明显的症状,比如出现语言障碍和四肢活动智障,因此这时家长就能够发现异常。
唐氏儿的表现是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏儿一般是指小儿唐氏综合症,是由于染色体异常所导致的染色体病,可能与母亲高龄、遗传以及怀孕期间接触制剂物质等因素相关。唐氏综合征的儿童可能会有一些特殊的面容特征,如眼距宽、外眼角上斜、鼻梁低平。
此外,由于唐氏儿体内染色体异常,会导致身体各个系统受到损害,从而影响到唐氏儿正常的生长发育,在出生时会比正常新生儿体重轻,并且还伴有喂养困难的情况发生。部分唐氏儿神经系统受损,所以会使患儿出现智力低下情况,导致反应迟钝、表情呆滞等现象。