西北妇幼试管婴儿的前期检查涵盖较为全面，其中的染色体检查可以查出染色体异常的问题，主要是为了排除患者或其配偶存在的基因缺陷，确保胚胎能够正常发育，染色体检查一般不需要做特殊准备，也无需空腹，抽血检查即可。报告周期通常是10个工作日左右，但是有的项目是加急的，可能两三天就出具报告了。

试管前做染色体检查可以查出什么

通常试管婴儿时进行染色体检查，主要目的为排除遗传因素而导致不孕症或者不育症，通常染色体异常可能会与不孕症、自然流产发生有关。最常见经典染色体异常为平衡易位，平衡易位主要观察母亲或父亲所携带遗传物质相同，与正常人并无差异，但患者染色体可能在A点位置存在B点，而在B点位置存在A点，即染色体出现交叉和互换，称平衡易位，除了这种情况外，还可以排查下面这些情况。

1. 1. 染色体异常：如2体综合征、XO综合征等，这些异常会导致胎儿畸形或自然流产；
2. 2. 遗传基因突变：如囊性纤维化、地中海贫血等，这些遗传性疾病可能会影响到新生儿的健康；
3. 3. 基因缺陷：如Y染色体微缺失等，这种情况可能会影响男性精子数量或质量，从而导致不孕不育。‍

试管前染色体检查项目以及内容表

其中，核型分析是一种较为基础的染色体检查方法，可以帮助医生了解染色体数量和形态是否正常，如果发现某些染色体存在异常，则需要进行FISH技术检测，以进一步确定问题所在，此外，通过CGH芯片检测还可以对遗传性疾病进行筛查，如果您正在考虑试管婴儿治疗，建议您提前了解并接受相关的染色体检查。