医学证明，目前通过三代试管可以筛查23对染色体，可以筛查胚胎上所有的染色体，可以从源头上避免有遗传缺陷的胚胎的种植，所以说pgs技术是可以避免唐氏的，医生会在植入前对胚胎进行遗传筛查，选择健康的胚胎，避免下一代唐氏三体综合征，排除患病的胚胎，将健康的胚胎移植到女性体内，大大降低胎儿患唐氏的几率，是避免唐氏儿出生的重要途径，虽然PGS技术可以有效地排除21三体综合征风险，但并不能保证完全消除其他可能的遗传缺陷。此外该技术也可能导致假阳性或假阴性结果，因此仍需进一步确认。

三代试管能筛选出哪些疾病

三代试管筛查的优势在于可以检测出基因突变的范围更大，精确度更高，准确度要比其他遗传检测技术高得多，还可以更快地发现潜在的基因变异。三代试管筛查可以检测出许多种常见的遗传性疾病，包括先天性心脏病、先天性肾脏病、先天性胃肠道病、糖尿病、脊髓侧裂症、唐氏综合征、性染色体障碍、先天性视网膜病变、先天性耳聋、遗传性肿瘤等。

染色体结构异常

常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位。此类染色体结构异常的疾病可通过第三代试管婴儿技术将其筛查并剔除，保证产儿健康。

有明确基因诊断的单基因疾病

有明确基因诊断的单基因疾病可被第三代试管婴儿技术筛查出，如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的传递。

在胚胎植入着床前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测。主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选检测的遗传性疾病有125种，其中比较常见的疾病有73种