从你的描述来看之前NT检查这个数值确实有点高，后面你做羊穿是做了两项检查，目前只不过还要等最终的核型报告，如果最终染色体核型报告正常，那么就可以排除染色体异常的问题了，一般来说只要前期NT异常，那么后期羊穿中如果正常，胎儿一般都是没有问题的。

NT值偏高都是代表着胎儿畸形的概率比较高，但这项检查属于是筛查，所以要确诊还是需要通过羊水穿刺，而你做了无创结果也是正常，那基本可断定没问题的，羊穿后，建议是可以做下胎儿心超，来排除心脏结构异常，如果这也是正常的，那么就可以彻底排除NT的风险了。

孕期中NT、唐氏筛查、无创dan都是用于筛查胎儿是否有染色体问题或者是畸形，一旦出现异常也都需要在进行确诊，而确诊分为绒毛穿刺和羊水穿刺，你这里是无创也做了，羊穿也做了，虽然羊穿结果还没完全出来，但很大的可能是无异的，本身无创dna这些检查，准确性就很高，虽然属于是筛查，但出错的几率也很小。

但也需要注意胎儿的异常问题，比较染色体疾病或胎儿畸形都是无法挽救只能选择终止妊娠，在孕期中之所以有这么多项检查来看胎儿的异常，就是为了预防有缺陷的宝宝出生，非常对孩子自身和家庭来讲都是一种负担。