通过三代试管PGT技术筛查囊胚一般有几种结果?
问题描述:
我结婚已经3年了,现在都没有怀上孩子,我妈让我和我老公去医院看看。我们也去做了一些检查,结果显示的是我卵巢功能不好,然后还检查出来我们两个染色体有些异常,现在医生建议做三代试管,说是可以用PGT技术筛查胚胎。我们夫妻听说养囊移植成功率高,请问如果用这个技术筛查囊胚有几种结果?
2022-07-01 10:40 · 4148次浏览

最佳答案

此答案来自周晓晓主任医师/副教授给出的权威答案

三代试管PGT说的就是植入前胚胎遗传学诊断技术,该技术主要用于帮助夫妻双方或者一方有染色体异常,比如临床上常见的罗氏易位、平衡易位,或者有基因方面的疾病,如地中海贫血基因等。通过三代试管PGT技术筛查囊胚一般有3种结果,平衡易位携带者检测,胚胎植入前单基因遗传学检测以及试管婴儿非整倍体检测结果。

三代试管PGT可做非整倍体检测

三代试管PGT有几种结果:

其实三代试管PGT技术适应性广,还可以针对复发性流产患者以及做试管种植反复失败的患者。现在一起来看看,三代试管PGT的3种结果。

1、平衡易位携带者检测(PGT-SR)

用来定向筛查胚胎染色体的结构异常问题,比如染色体倒位、平衡易位和罗氏易位,这样来筛查许多染色体异常导致的遗传病,与PGD技术中检测染色体结构异常的部分相似。

2、胚胎植入前单基因遗传学检测(PGT-M)

用来定向检测胚胎是不是携带某些突变基因,这些基因可以导致很多单基因疾病。PGT-M技术可以筛查出很多单基因疾病,相当于PGD技术中检测单基因疾病的部分。

3、试管婴儿非整倍体检测(PGT-A)

用来检测胚胎的染色体是不是整倍体,从而把非整倍体的胚胎筛查出去,以此来提高着床率,降低不良妊娠率。适用对象为夫妻双方染色体正常但胚胎染色体异常风险高人群,相当于PGS技术。

总的说来,通过三代试管PGT技术筛查囊胚一般有3种结果,分别是平衡易位携带者检测(PGT-SR)、胚胎植入前单基因遗传学检测(PGT-M)、试管婴儿非整倍体检测(PGT-A)。家族有遗传疾病史的患者可以选择这个医院做三代试管,通过三代试管PGT基因检测技术可以帮助筛查健康的胚胎移植,生育健康的孩子。