NT检查胎儿染色体异常孩子出生后却很健康，是因为NT检查的准确率只有60%，也就说很有可能会出现误判的情况。要知道孕期的任何一项检查结果都不是绝对的，都只是作为参考，若是出现nt检查染色体异常的情况，各位孕妈妈们也不用太过担心，只需要进一步的做羊水穿刺检查即可，但若是做完这项检查后，还是显示胎儿染色体异常的话，那么就需要在医生的指导下终止妊娠的。

NT检查主要是对胎儿颈后透明带厚度进行测定，一般是在怀孕12周左右进行的一项检查，可以较好地评估21三体、18三体和13三体综合征的风险。而出现NT检查染色体异常却生下了健康孩子的原因有很多，可能是以下原因导致：

1. 1. 检查时间：通常NT检查是在怀孕后的第11-14周进行，若是各位孕妈妈做这项检查的时间不对，就有可能出现检查结果不准确的情况；
2. 2. 资料信息：有的孕妈妈可能会记错自己的身高、体重、孕周期等，若是有一项填报错误，那么都有可能会出现NT检查胎儿染色体异常的情况发生；
3. 3. 运气成分：染色体异常虽然胎儿容易导致流产、胎停、畸形等情况，但也是有一定几率生出健康宝宝的，如果运气足够好，可能怀孕后就能得到正常的宝宝。

综上所述，NT检查结果的准确率并不是100%，所以即使是检测到胎儿染色体异常也是有可能生出健康宝宝的。但毕竟也有40%的几率会生出染色体异常的孩子，因此，建议各位孕妈妈在出现染色体异常情况时，一定要与主治医生交谈，听取医生建议，必要时需在医生的指导下终止妊娠，避免对孩子今后的生活也会造成影响，增加家庭负担。