神经纤维瘤一般都是直接遗传，很少会出现隔代遗传的情况。神经纤维瘤是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，主要是因为基因缺陷引起的神经纤维细胞发育异常，主要的症状表现为皮肤异常、神经损伤、眼部损害、骨骼异常、听力受损以及内脏损害等，对身体健康危害很大。通常，神经纤维瘤有50%的概率是由父母遗传的，另外50%的概率为基因突变引起的，出现隔代遗传的几率很小。

神经纤维瘤是一种遗传性疾病，患有这种疾病常会导致多系统、多脏器的损害，当发现时可选择进行手术来降低疾病带来的危害。通常该疾病主要表现为以下特征，大家可以通过以下症状对疾病进行明确的判断，具体如下：

1. 1. 皮肤异常：在刚出生时，患者皮肤上就有牛奶咖啡斑，或者是腋窝和腹股沟处还会有雀斑分布，这也是神经纤维瘤比较明显的皮肤异常表现；
2. 2. 神经损伤：患病后常会伴随着神经系统异常的表现，如记忆力减退、智力下降、癫痫反复发作等；
3. 3. 眼部损害：患有神经纤维瘤时，患者的上眼睑会看到纤维软瘤，眼部的神经纤维瘤会影响到视力，当病情严重时，甚至会导致视力丧失；
4. 4. 骨骼异常：有些患者一出生就会有假性关节形成，出现先天性骨骼发育不良，或是骨骼在发育过程中出现畸形，比如颅骨不对称等；
5. 5. 听力受损：纤维瘤出现在听神经上时，会导致听觉异常，听力下降甚至失聪，也有些患者会伴随着耳鸣症状；
6. 6. 内脏损害：神经纤维瘤常会影响到内脏功能，比如在胸腔、纵隔、腹腔、盆腔等部位出现神经纤维瘤，对身体健康危害很大。

总的来说，神经纤维瘤一般不会隔代遗传，但如果大家担心的话，是可以通过三代试管婴儿技术来进行阻断基因遗传的。另外，建议各位夫妻在备孕前最好先去医院做个全面的身体检查，从而做到优生优育。