如果无创DNA提示胎儿的16号染色体异常偏多，说明孩子发育畸形的概率比较高，宝宝携带某些先天性疾病的可能性也比较大，这时需要去医院做个系统的检查，若确实存在某些结构或器官畸形，建议及时终止妊娠。不过每个胎儿的情况不一样，如果染色体异常偏多的片段不涉及关键基因，可能不会对胎儿产生什么不好的影响，要是实在不放心的话，可做个羊水穿刺检查一下。

一般来说，胎儿的16号染色体一半来自父亲，一半来自母亲，这条染色体占细胞中DNA总量的3%，如果16号染色体的结构或数目发生了畸变，可能会导致孩子出现以下这些情况：

1. 1. 16号染色体短臂11区2带微缺失综合征：部分基因缺失会导致大部分宝宝出现发育迟缓、智力残障、自闭症谱系障碍、肥胖、中风等症状，少数孩子没有明显症状，但其后代出现更严重症状的几率会升高；
2. 2. 16号染色体短臂11带2区染色体重复：这类宝宝比较常见的症状是体重偏低，其它症状与该区域遗传物质缺失以及自闭症谱系患者的症状较为相似；
3. 3. 16号染色体短臂12区2带遗传物质微缺失：这种情况通常会诱发16p12.2染色体微缺失症，导致新生儿身体和智力发育障碍。

总的来说，胎儿16号染色体异常偏多可能会出现某些畸形或发育迟缓，除了父母遗传外，导致染色体异常的原因还有很多，不过临床上很难确定具体的病因，为降低生下染色体异常胎儿的概率，女性怀孕后要避免接触致畸性药物或化妆品、护肤品，远离有辐射物质的区域，孕期定时产检。