出现这种情况首先建议父母去做一个染色体芯片检查，因为孩子是1号染色体短臂微缺失，需要根据父母的染色体检查报告来确定胎儿的这个微缺失是来源于父母还是新发变异。

如果法洛四联症确实有了，即使是遗传自父母，那也是个缺陷。不过法四本身是可以治疗的，在现在这个技术条件下不是绝对要引产的情况。但是同时有染色体问题的话，还是建议等父母染色体芯片结果出来以后再做决定。

患者问题

1. 1. 如果是遗传自父母，那么胎儿在已经有症状的情况下还能保留吗？还是只有没有发现症状的情况下遗传自父母才能保留呢？
2. 2. 引产前已经做了羊水穿刺确认染色体有问题，请问还需要做胎儿组织的检查吗？

如果是遗传自父母父母之一的，那就认为孩子的超声异常、心脏发育异常和这个微缺失没有关联。是否保留并不完全依靠基因诊断和染色体结果诊断，而是要兼顾超声问题，看有没有重要的外观发育异常，再综合起来决定。另外，羊水标本和组织标本做出来的结果是一样的，所以说没有必要再取组织标本了，但是父母的染色体芯片检查还是很重要的。

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