科普：什么是13号染色体双随体，会不会遗传解释都在这里

13号染色体双随体属于基因突变或染色体分离异常出现的一种病变，一般可以在孕期检查中被发现，胎儿存在发育缓慢、畸形、智力低下、生育功能不全等症状，大部分会流产，即使能存活也会伴随严重的先天性疾病，且难以治愈，目前只能进行对症进行康复治疗，下面一起来了解下吧。

染色体双随体含义解析

13号染色体双随体什么意思

在临床上，13号染色体双随体是指在第13号染色体上发生病变，通常可分为13-三体型、嵌合型和异位型这三种类型，其中13号染色体嵌合型，临床症状相对较轻。13-三体综合征主要症状表现为宫内严重生长发育迟缓，出生低体重，还可能存在先天性小眼、小头、生殖畸形，以及内脏器官畸形，智力障碍，生长发育严重落后的情况，大部分在一年内会死亡。

13号染色体双随体属于基因突变，会对生育产生不利影响，如果身体没有不适的症状，主要是染色体异常，可能会导致女性患者流产，也严重影响下一代的生长发育，另外大部分胎儿存在畸形的情况，目前来说，该疾病没有有效临床治疗方法，对于存活者要尽早开始康复训练。

孕妇在怀孕期间要做好排畸检查，如果是在怀孕初期，那么最好不要接触有毒、有害物质，远离辐射源，避免引起基因突变，平时还应增强自身体质，避免着凉，保持良好的心情。

染色体13号双随体会不会遗传

染色体13号双随体不一定会遗传，主要是与多种因素有关，比如外在环境、饮食习惯、药物因素等，染色体双随体包括13-三体综合征、染色体嵌合综合征和染色体易位。如果是比较严重的双随体，往往胎儿很难存活，大部分也会在1岁内死亡，由于该疾病严重影响生育功能，所以患者很可能伴随不孕或不育，遗传给子代几率不大。

胎儿染色体存在双随体一般会夭折

13号染色体双随体疾病属于比较严重的基因突变或病变，可能引起严重的智力低下、身体畸形、发育缓慢等症状。还可能孩子生下来不久后也会死亡，就算能存活也无法治愈，只能进行有针对性的康复训练。所以在备孕阶段就要做好身体健康检查，然后在孕期也要定期的到医院进行各个阶段的孕检，以便及时的了解自己身体的情况和胎儿在宫内的发育情况。为分娩做好准备。

13号染色体那些事儿

13号染色体出现异常，可能会引发许多染色体疾病，孩子出生一般都有严重的智力障碍、特殊面容等症状表现。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如13号染色体三体是遗传还是偶发、13号染色体嵌合重复对宝宝有哪些影响等，下面整理了一些有关13号染色体异常的相关信息，供大家查看。

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。