孟买型血型最早于1952年在印度孟买市发现，在中国极其稀有，有这种血型的人在全国所占的比率仅为十几万分之一，国内仅有约30例报道，而有着孟买血型的人其实没有怎么危害，最大的危害就是怕出现什么事故需要输血的时候找不到血，毕竟孟买血也只能接受孟买血。

孟买血型的危害：

1. 1. 孟买血型的人如果输入O型血，数分钟即可出现胸闷、寒战、头痛等输血反应；
2. 2. 孟买血型的人只能接受孟买血型或类孟买血型人的输血，由于孟买血型十分罕见，因此一般情况下血站或血库都不会储备这种血液，如果发生突发状况，如车祸、急诊手术、大出血等需要紧急输血时，常因血源不足出现危险，严重的可以危及生命；
3. 3. 孟买血型不能接受A型、B型、AB型或O型的血液，果贸然输入任何ABO血型的血液，A、B、H抗原都会被免疫系统识别为外源性抗原，从而引起自身免疫反应，发生严重的输血事故。

孟买血型是否有遗传性：

1.FUT1基因的H等位基因对h是完全显性，只有两条染色体都带有h的个体才可能表现孟买血型。孟买血型的个体无论ABO基因型如何，均无A、B抗原，从而类似「O型」。但其ABO基因型可以遗传到下一代，如果下一代的FUT1基因型不是hh，ABO基因型就可以正常表现；

2.第一代，一孟买血型男性（FUT1基因型hh，表现为O型）与B血型女性（FUT1基因型Hh）婚配，其子（由於FUT1基因型为hh，表现为O型，但携带B等位基因）与一名A型女性婚配，一名儿子表现为AB血型。

孟买血型在世界各地都是十分罕见的，在印度约为万分之一，在欧洲约为百万分之一。在某些孤立地区，法属留尼旺，H抗原缺陷个体的比率高达约千万分之一，这类血型的人到不会有什么疾病，只是怕在出现意外的时候没有血缘可以输送，并且血库里面可没有这种血型。