PGS属于遗传学筛查而PGD属于遗传学诊断，两者诊断目标不同，所以适用的患者群体也不同，一般患有染色体平衡易位的患者基本上都是遗传于上一代染色体结构变异，所以通常都会选择PGD技术，这类技术可以有效的排除因为染色体平衡易位而导致胚胎携带遗传病基因的可能性。而PGS侧重于筛查胚胎染色体数目或结构是否异常，增加不孕患者怀孕的机会。

另外因为每个患者的身体素质不同，患有染色体平衡易位所变现出来的不良反应也不同，所以往往日常中医生还会根据患者有没有流产史、胚胎畸形史进行调整，患者在选择是也要详细的了解自身的身体情况和PGS与PDG的区别，这样才能选择出更适合自己的：

• PGS筛查胚胎的所有染色体用于检查染色体的对数是否缺失或、染色体的形态结构是否正常等而PDG实验室检查的是特定的基因突变可以用来确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因；
• PGS一般能预防的是常见的常染色体隐性遗传性疾病和常染色体显性遗传性疾病，以及还包括脆性X染色体综合征、进行性肌营养不良和血友病等连锁疾病。而PGD旨在提高妊娠率和活产率，适用于高龄患者、反复试管婴儿失败的患者；
• PGD可理解为定向筛查诊断，通过PGD可以定向判断哪颗胚胎携带该异基因，哪颗胚胎是正常的，从而选择没有携带的胚胎植入到女性子宫内，避免移植的胚胎携带与父母相同的基因疾病，而PGS是分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法，筛查胚胎的染色体是否完整，是否有多—条或者少—条的技术。