正常的NT检查结果是不应该超出2.5mm的，而高于这个数值，就属于是高风险，你现在的情况就是，属于在出现高风险的时候为了排除胎儿有让身体或畸形的情况是，就需要做羊水穿刺来诊断，而在加一项cma检测，也有必要的，而cma是治染色体微阵列分析。

早期的NT是属于唐氏筛查的一部分，都是属于筛查，但出现问题时，还是需要做羊水穿刺来诊断，这项检查是检查染色体异常的金指标，所以在出现TN或唐筛高风险时，是非常有必要进行的一项检查，而cma检查也就属于是羊穿的一部分。

胎儿cma检查主要是通过羊水穿刺来排除胎儿染色体是否出现疾病的情况，通过检查胎儿的染色体来判断有没有明显的疾病，这是一种属于正常的检查情况，所以你也不用担心是不是医生让你多检查了，这都是为了排除异常必检查的。

孕期中需要检查NT和早唐、中唐，如出现问题则都需要进一步的来确认，因为胎儿畸形或染色疾病都是无创治愈的，如果在没检查到的情况出生，对整个家庭来说都是一种负担，所以在检查方面一旦确诊就需要终止妊娠。