NT检查的目的是筛查胎儿有无畸形率，主要也检查21、18、13号染色体是否异常，而且此项健康还可以发现胎儿心脏畸形或者淋巴水囊瘤的问题，一旦NT检查中出现异常，那么就需要根据一次的情况来进行检查，对于进一步的检查一般分为无创dna和羊水穿刺。

你现在的情况属于是NT高风险，因为NT值只要大于2.5mm那么就代表着异常，那么就可能出现胎儿畸形的情况，但NT检查又属于是筛查，并非是确诊，因此出现高风险要确诊胎儿异常，就需要做羊水穿刺的检查后者绒毛穿刺。

一般NT检查只要在11周至13周内检查，主要是通过彩超监测胎儿颈部透明层的厚度，判断胎儿是否存在发育畸形的可能，但此项检查的准确率是在70%左右，也就是说，这项检查也可能会筛查除假阳性的可能，所以在出现异常时也不要过于担心，因为多数情况在做羊穿后都是正常的。

在孕期中除了做NT检查那么还需要进行唐氏筛查，目的都是筛查胎儿的染色体以及各类畸形异常问题，这些检查的目的也都是为了预防畸形儿的发生，一旦发生就需要终止妊娠，因为这类情况是无法治愈的，你先的情况就可以等待18周做羊穿，但不想等的话，孕12周也可以做绒毛穿刺，但此项检查跟羊穿相比，流产感染的风险性要高一些。