羊穿显示胎儿5号染色体缺失14mb是非常严重的。通常人体中一共有24对染色体，其中有23对为场染色体，1对为性染色体，而5号染色体就属于是常染色体中的一对，它对胎儿的影响是很大的，5号染色体缺失可能会导致胎儿出现猫叫综合征、智力低下、先天性心脏病等一系列问题。所以一般都建议终止妊娠，避免孩子出生后对家庭造成负担。

5号染色体是人体内23对常染色体之一，属于亚种着丝粒染色体，该染色体占细胞总DNA的近6%，当机体出现五号染色缺失或其他情况时，可导致一系列遗传性疾病，具体如下：

1. 1. 猫叫综合征：这种情况的出现大多是由于5号染色体出现缺失所导致的遗传性病症，患上此病的儿童主要表现为哭声轻，而且音调会比较高，就像是猫叫一样的声音，因此被称之为猫叫综合症；
2. 2. PDGFRB阳性的慢性嗜酸细胞性白血病：这种病是一类血细胞的癌症。最常见的遗传异常是由遗传物质的重排（易位）引起的，将第5号染色体上的部分PDGFRB基因与第12号染色体上的ETV6基因的一部分一起，产生了ETV6-PDGFRB融合基因；
3. 3. 5q31.3微缺失综合症：这种症状是一种非常罕见的病，主要是由染色体改变所引起的，其中在每个细胞中，有一小片染色体5被删除。该删除发生在q31.3位置的染色体长臂（q）上。这也是基因之一PURA的丢失被认为是导致该病症的大部分特征；
4. 4. 5q-综合征：此综合征是由染色体5的长（q）臂缺失DNA区域引起的。很多患者出现此该病时，没有贫血症状，特别是在早期，但一些患者随着病情恶化，会出现极度的疲劳，虚弱和脸色苍白。常在此症患者体内发现一种称为hypolobated巨核细胞的异常细胞。

综上所述，5号染色体缺失的胎儿一般不建议要，夫妻双方可以检查一下是遗传问题还是基因突变导致的。如果是遗传可以做三代试管筛查；如果是基因突变的话下次备孕要注意做好孕前检查，怀孕期间不要接触危险的环境和物品，避免影响到胎儿的健康。