一般来说，胚胎2号染色体三体有可能是偶发的，也有可能是遗传的，这需要具体分析方可明确诊断。而临床研究表明，胚胎染色体三倍体比较常见的临床症状包括智力低下、胎儿畸形以及发育异常等，甚至有些新生儿出生就有可能死亡，这些异常的临床症状，往往是后天无法治愈的，而胚胎染色体三倍体出现原因通常跟药物因素、年龄因素以及环境因素有关系，具体分析如下：

1. 1. 药物因素：在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，医学上称为血睾屏障，这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸，如果男性长期服用相关药物，时间长了会影响精子质量，进而会出现胚胎2号染色体三体综合征；
2. 2. 年龄因素：胎儿2号染色体三体属于基因突变，这与男女双方的年龄可能有一定的关系，因为双方年龄越大，其精子和卵子的质量会越差，这就容易导致胚胎出现异变；
3. 3. 环境因素：如果备孕女性或者已经怀孕的女性长期接触化学有害物质、电离辐射等，或者因为生物感染或患有某种免疫性疾病，那么会导致胎儿出现2号染色体三体，这属于比较严重的染色体异常，需要考虑终止妊娠。

如果孕期查出2号染色体三体，但夫妻双方染色体检查是正常的，那么自然怀孕的几率比较高，但需要注意做好孕期排畸检查。如果发现2号染色体三体是父母染色体遗传导致的，那么下一胎会有较大几率出现类似情况，而想要生育健康宝宝的最佳的方法是做三代试管婴儿生育。