这个区域太大，已经不用看里面的各个基因，最重要的是确定胎儿是否真的携带这样的重复片段。

可以同时查一下你们夫妇的染色体核型。

如果确诊了，且你俩染色体芯片正常，则认为胎儿将来发育异常可能性大。

可以看看四维。

产前诊断结果1周就可以出来。

不是的，染色体异常不一定在胎儿期就有明显的结构异常。

对这个染色体的这个片段没有相应的准确性统计。

有这个可能性的，无创也是比较常见假阳性的。

这个片段在正常人中没有见过。

是得考虑对胎儿今后的影响了。

如果查到你们俩有这个情况的话，就更需要给胎儿做染色体检查了，同时也需要做羊穿，因为查夫妇的目的就是两个方面，一个是看一看，夫妻俩有没有重复携带，但是这个概率是非常小的，那第二个目的就是看夫妻俩有没有平衡易位，因为这种大片段的这个胎儿的重复有可能是父母的平衡易位导致的。

那么还有第三种情况就是父母完全正常跟父母没有关系，是孩子自身突变，所以你们俩查到了以后他也是要做检查的。只是说你们俩如果查完以后染色体没事儿，胎儿的这个状况就会认为风险很大了。

查到以后根据片段来决定要不要看数据库的结果，因为这个片段很大，它里头基因包括了很多，它不像那种微缺失微重复里头要看具体哪些基因，它的功能会不会导致影响，像这么大片段，我们就说片段了。

不敢说100%的话，但是正常人中没有看到16兆重复的。

对孕妇没有什么影响，但因为羊穿是一个有创操作，它是用一根很细的针刺穿羊膜腔，所以有羊水渗漏、胎儿流产的风险。

虽然胎盘在前壁不代表羊穿时要过胎盘，所以这个不用担心，穿刺是有很多位置可以选择的，绝大多数完全可以避开胎盘。