这是第二次怀孕。之前有过一次孕产史,孩子39+1出生的,但是孩子出生的时候严重窒息,急性宫内窘迫,脐带扭转,脐带绕颈一周。
出生后再重症呆了18天离开了,当地医生当时没有建议我们给孩子查染色体。导致我们现在都不知道孩子到底是因为什么原因造成的这么严重。
如果胎儿存活到羊穿的阶段,是不是两种情况了,一种正常,另外一种和父亲一样,以后也是个染色体携带者呢?
好担心这次孩子在出事情,真的受不了这个打击了。上个孩子活了18天,就离开了。
我还想问下,我现在凝血这些抽的不全,仅有的这几样检查,能看出我现在有没有存在凝血问题啊?
那我还需要完善哪些检查呢?就是做nt后,就直接等着做羊穿就可以是么?
胚胎的发育好,能代表胎儿存在异常的染色体可能小吗?即使胎儿染色体有缺失或者重复,只要不是致病性的,或者缺失重复小,这种情况是不是都可以留下来?像胎儿和父亲染色体一样的话,这也算是好宝宝吧?
胚胎的发育好,能代表胎儿存在异常的染色体可能小吗?
怀孕4+4的时候查了孕三项,当地医生说我雌激素和孕酮低,让我吃黄体酮胶囊。您看我需要吃么?
如果需要吃的话应该每天吃几粒,每次吃几个啊?这个孕酮和雌二醇会影响胚胎发育么?因为我有乳腺的病史,所以我有点害怕。
淘汰掉的就属于染色体异常严重的了吧?如果要是用黄体酮的话,会把不好的胚胎给保留吗?我还担心黄体支持不够,会影响胚胎发育。
当地医生说黄体支持少,胎儿容易有影响。所以觉得还是问问您更踏实。