无创dna检查是通过抽取母亲外周血,利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna,主要对胎儿染色体进行检查,从而筛查胎儿是否患有染色体异常,这些检查通常在孕12周至22周都可以进行,这项检查的准确率可达到90%以上,像比NT和唐筛来讲,都要好的多,在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的,就不需要做无创dna检查。
一般染色体疾病低危人群,指的就是年龄未超过35岁,夫妻双方也没有家族遗传病史,并且没有胎儿出生异常史,对于低危人群来讲,做NT和唐筛来检查胎儿畸形和染色体异常的问题就已经足够了,你后面也不用在进行无创dna的检查了,毕竟都是正常,如果你担心检查的结果,那么直接做羊水穿刺结果会更准确,毕竟这项检查是属于诊断,就不是筛查了。