通过三代试管PGS和PGD筛查技术，是可以解决部分基因疾病问题的。目前三代试管婴儿技术可以筛查出上百种的基因遗传疾病，如唐氏综合症、地中海贫血、白血病、血友病、眼部白化病等，通过胚胎移植前的基因筛查诊断可以有效的避免新生儿受到遗传疾病的影响，从而做到优生优育。但遗憾的是，并不是所有疾病都能够筛查，对于一些特殊人群的的染色体异常，目前还并不清楚能不能通过三代试管婴儿来进行解决。

三代试管中的PGS是指遗传学筛查，主要针对夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史、反复种植失败、不明原因流产等情况。而PGD是指胚胎植入前遗传学诊断，主要针对夫妻双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病等情况的患者。又因为目前世界上已知的遗传性疾病有4000余种，通过三代试管婴儿的这两项筛查技术只能筛选甄别和检测出125余种染色体疾病，所以并不是所以的基因疾病问题都能解决。

总的来说，三代试管PGS和PGD筛查技术确实帮助了不少患有遗传病的夫妻圆了宝宝梦，但毕竟并非所有的遗传病都能够通过第三代试管婴儿技术进行筛查，像对于多基因遗传疾病还不能有效筛查，所以大家在做三代试管婴儿前一定要去医院进行咨询，看自己的基因疾病是否可以做三代试管。