胎儿染色体报告单看男女的方法就是观察β-HCG的MOM值、结合β-HCG和AFP一起看等，不过这种方法没有科学依据。在临床上，胚胎绒毛染色体检查结果报告单上的性染色体是xy那么就是男孩，如果性染色体是xx那就是女孩。目前国内禁止非医学性胎儿性别鉴定，如果患者存在伴性遗传病，那么可以通过该检查去进行性别排查，达到优生优育目的，一般染色体报告单可通过数目和结构是否异常，看胎儿染色体是否正常，下面一起来看看吧。
染色体报告单解读
染色体报告单如何看是否正常
对于普通人来说，拿到染色体报告单以后，主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，也就是说拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX;男性染色体为46，XY。如果报告单后面无任何提示，则为正常染色体。如果女性染色体检查结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。或者数目正常，46，XX，但后面多了t(12;13)(p13;q21)，这种结果表示12号染色体和13号染色体发生平衡易位，断裂易位点发生在12号染色体短臂1区3号带和13号染色体短臂2区1号带。
胎儿染色体检查报告单
染色体检查用来检测染色体疾病的遗传学，通过染色体检查报告单就能看出患者是否存在染色体异常的情况，对预防胎儿出现染色体异常有非常重要的意义。染色体检查报告单一般要看染色体的数目结构是否有畸变，然后在看染色体的变异情况，如果染色体正常，没有发生变异，就没有异常的遗传病，如果染色体缺失，或者存在变异情况，可能存在染色体疾病，以下就是具体的介绍：
1、看染色体核型
首先需要看胎儿染色体核型，正常情况下共有46条染色体，即23对染色体，包括44条常染色体，即22对常染色体以及2条性染色体，如果符合正常的46加xy或是xx，就没有什么问题。
2、观察染色体变异情况
观察染色体结构变异情况，如果是在长度位置上出现变异，一般问题不大，染色体平衡异位，说明胎儿本身不具有智力低下、畸形的可能，但可能会传递给下一代，如果检查结果为染色体同源易位，那么出生的胎儿100%为异常胎儿。
3、染色体结果正常
染色体检查结果第三种为染色体正常，说明胎儿发生畸形的可能会比较小，不过碱基对出现异常也会导致遗传疾病，所以具体还需拿到报告具体解读。男女双方进行染色体检查意义非常大，有家族遗传病的孕妇在怀孕期间进行染色体检查，可以降低因胎儿染色体异常而出现流产、畸形以及其他先天疾病的风险。
建议孕妇在怀孕的过程中进行染色体检查，尤其是有家族遗传病史的女性，以免由于胎儿染色体异常出现流产、畸形，以及其他先天性疾病。除此之外，在备孕期间以及怀孕前三个月，在医生的指导下服用叶酸能够预防胎儿出现畸形，并且应定期做好相应检查，根据胎儿的生长及时补充营养物质。
胎儿染色体报告单看男女方法
在医学上，染色体判断胎儿性别又叫绒毛活检，需要孕妇在怀孕9周至12周的时候，可以通过抽血来检验出孩子的性别，男性胎儿属性为Y，女性胎儿属性为X，但是除非特殊情况，否则是不允许进行染色体判断胎儿性别的检查。如果家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确，以下就是具体的方法介绍：
β-HCG的MOM值在1以上生女孩可能性大
- 1. 看β-HCG的MOM值：如果MOM在0.4以下的话，大部分可能是男孩，如果MOM在1.0以上，生女孩可能性大，其值介于0.4和1.0之间为临界范围，男女都有可能;
- 2. 结合β-HCG和AFP一起看：β-HCG的MOM值越低(<04=""afp=""mom="">1)，就越可能是男孩，β-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩;
- 3. 特殊情况：唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不管是男胎女胎，β-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。想要了解胎儿性别的准爸准妈，可以通过胎儿染色体报告单结果的方法来看男女，不过这种方法没有科学依据，其实生男生女是自然选择的结果，不用太关注，只要宝宝健康就好。
